动物组织基因组DNA快速提取试剂盒
创建时间：2026-01-19 16:16
动物组织基因组DNA快速提取试剂盒
一、简介
本产品采用独特的溶解系统，可快速地从各种生物样品中快速制备 DNA，便于 PCR 扩增。该方法样品预处
理较简单，提取过程无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需15-20min即
可。
二、组成（48测试）
499167M
组成 含量
Buffer A 25mL
Buffer B 6mL
离心管A 1.5mL×48 支
离心管B 1.5mL×48 支
说明书 1 份
三、保质期
收到货后，Buffer A 保存于 2-8℃，Buffer B 保存于室温下(15-25℃)，保存期 18 个月。其中，Buffer A 每次
使用完毕后，尽量盖紧瓶盖，减少与空气的接触。Buffer A 呈现红色或黄色状态属正常现象，可正常使用。
四、需要准备的材料和工具
生理盐水
涡旋振荡器
无菌均质袋
水浴锅/金属浴
均质机、研磨棒
洁净的镊子和剪刀
灭菌离心管和枪头
微量移液器（100-1000μL，10-100μL)
五、操作步骤
1．样品预处理：
(1) 取样要求
对于整块组织样品，剪取样品的中心组织成分5-10g；对于小切块的混合样品，选取若干小块样品，各切块分
别剪取其中心组织1-2g，混合各组份对于加工样品如肉卷、肉片、肉丸等样品，选取若干片/个组份，混合各组
份；对于粉碎加工的肉沫样品，在样品五个不同部位分别称取 1-2 g，混合各组份。
(2) 均质处理
使用均质机或研磨棒对1.1中称取的样品进行破碎处理，转移破碎后的样品5g至无菌均质袋中，加入10mL生理
盐水进行均质混匀。
2．基因组DNA提取
(1) 取1.2中均质处理后的均质组织20-30mg，转移至离心管A中，加入500μL Buffer A，震荡混匀，80℃下热浴
10-15 min。
(2) 热浴完成后，取10μL上清液至离心管B中，加入90μL BufferB进行中和混匀，中和后的液体即为DNA溶液，可用
于后续实验，若暂时不用，应于-20℃储存。
